PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室，是一種DNA快速擴(kuò)增技術(shù)，具有高度敏感性、特異性、快速等特點(diǎn)。有些病原體極少時(shí)，傳統(tǒng)的檢測(cè)方法滿足不了實(shí)驗(yàn)的要求，所以通過PCR實(shí)驗(yàn)室來(lái)把DNA片段擴(kuò)增到百萬(wàn)倍以上，來(lái)達(dá)到實(shí)驗(yàn)的技術(shù)要求。

PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中一般分為試劑配制區(qū)、樣品處理區(qū)、核酸擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)4個(gè)獨(dú)立的功能區(qū)。考慮到試劑配制、樣品處理的污染性，為了避免出現(xiàn)污染，實(shí)驗(yàn)室的壓差梯度為：試劑配制>樣品處理>擴(kuò)增>產(chǎn)物分析，考慮到實(shí)驗(yàn)室的工作內(nèi)容，可以把試劑配制區(qū)、樣品處理區(qū)定為微正壓區(qū)，核酸擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)定為微負(fù)壓區(qū)。這樣就保證各個(gè)區(qū)域之間具備單向的實(shí)驗(yàn)工藝、物、人與氣，形成單向流程的保護(hù)屏障，避免實(shí)驗(yàn)之間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對(duì)實(shí)驗(yàn)過程造成污染產(chǎn)生假性結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)室常見的區(qū)域壓力有哪些設(shè)定方式呢？

第一：所有的緩沖間相對(duì)于區(qū)域房間內(nèi)外，自身都是正壓狀態(tài)，例如實(shí)驗(yàn)室走廊設(shè)定10Pa，緩沖間為15Pa，試劑配制到產(chǎn)物分析依次可分別設(shè)定為10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，整個(gè)緩沖間的空氣流向都是自內(nèi)向外吹，這樣既能保證主實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力梯度，又能有效避免實(shí)驗(yàn)室走廊和各實(shí)驗(yàn)區(qū)的交叉氣流污染；

第二：所有緩沖間相對(duì)于區(qū)域房間內(nèi)外，自身都是負(fù)壓狀態(tài)，例如實(shí)驗(yàn)室走廊還設(shè)定10Pa，緩沖間為-15Pa，試劑配制到產(chǎn)物分析依次可分別設(shè)定為10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，整個(gè)緩沖間的空氣流向都是自外向內(nèi)吹，這樣也能保證主實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力梯度，又能有效避免實(shí)驗(yàn)室走廊和各實(shí)驗(yàn)區(qū)的交叉氣流污染；

第三：緩沖間與實(shí)驗(yàn)區(qū)保持一致的壓力梯度，例如試劑配制到產(chǎn)物分析如果依次分別設(shè)定為10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，那么相應(yīng)的緩沖間則應(yīng)分別設(shè)定為：15Pa、10Pa、5Pa、-5Pa，這樣根據(jù)風(fēng)的壓力流向，實(shí)驗(yàn)室的前區(qū)和后區(qū)也不會(huì)做到相互污染。

無(wú)論緩沖間采用哪種壓力設(shè)定，只要是能達(dá)到有效隔離實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外交互污染，就是起到了緩沖間作用，另外緩沖間一般建議采用互鎖系統(tǒng)，這樣能更有效地阻止氣流組織的相互混流。